2023年3月27日 ，美國食品和藥物管理局 (FDA) 正式停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，原因是 FDA 計劃制定一項計劃，用于提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表。（簡單來說是更換注冊系統(tǒng)）
自愿性化妝品注冊項目（VCRP）制定于 1972 年，化妝品制造商、包裝商和分銷商自愿將化妝品及其成分、使用頻率以及生產(chǎn)和分銷中所參與的經(jīng)營環(huán)節(jié)等信息提交給FDA進行備案。VCRP項目也向那些產(chǎn)品出口到美國的外國化妝品企業(yè)開放。
FDA通過利用VCRP項目獲取的信息對美國市場上的化妝品進行監(jiān)管。這不是一個審批系統(tǒng)。因為該項目是自愿參與的，VCRP項目所提供的信息也無法反映美國市場上化妝品的完整情況（有關(guān)該計劃的全部細節(jié)，請參閱《美國聯(lián)邦法規(guī)》第21卷第710和720部分）。
由于化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案（MoCRA）要求某些化妝品公司提交工廠注冊和產(chǎn)品列名信息，所以FDA 正在創(chuàng)建一個新系統(tǒng)來處理由此產(chǎn)生的大量注冊和列名申請。因此，FDA 將不再使用當(dāng)前的自愿性注冊系統(tǒng)（VCRP），也不再接受和處理提交給VCRP系統(tǒng)的申請。
FDA要求化妝品企業(yè)等到宣布新系統(tǒng)可用后再進行FDA 注冊。而且VCRP系統(tǒng)中的信息不會轉(zhuǎn)移到為MoCRA法案新開發(fā)的工廠注冊和產(chǎn)品列名系統(tǒng)中。
總結(jié)如下：
1、FDA已停止接受和處理向VCRP提交的材料；
2、FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進一步更新。
3、VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單計劃中。
溫馨小提示
化妝品商家企業(yè)們注意了，后續(xù)化妝品注冊會由自愿性注冊變?yōu)?span style="color: red; font-size: 14px; font-family: arial, helvetica, sans-serif;">強制性注冊，中認聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)提前做好FDA注冊工作，以規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險，避免造成不必要的損失。我司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，可為廣大客戶提供FDA注冊服務(wù)，如果您想了解更多關(guān)于FDA注冊的要求或是有產(chǎn)品需要提供FDA注冊辦理服務(wù)，請隨時與我們聯(lián)系，我們的工程師將在第一時間為您服務(wù)！
